Хемомицин: аналоги препарата и их краткое описание

Хемомицин аналоги

Хемомицин: аналоги препарата и их краткое описание

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия. Азитромицин является представителем подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Хемомицин активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp.

групп C, F и G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; аэробных грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; анаэробных бактерий: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.
Препарат активен также в отношении Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.
К препарату устойчивы грамположительные бактерии, резистентные к эритромицину.

Фармакокинетика

Всасывание
Азитромицин быстро абсорбируется из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь Хемомицина в дозе 500 мг Cmax азитромицина в плазме крови достигается через 2.5-2.96 ч и составляет 0.4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.

Распределение
Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, в кожу и мягкие ткани.

Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный T1/2 обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся Vd (31.1 л/кг) и высокий плазменный клиренс.

Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза.

Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.

Выведение

Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: T1/2 составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч – в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:   – инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит);   – скарлатина;   – инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);   – инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит);   – инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);   – болезнь Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythema migrans);

   – заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).

Режим дозирования

Хемомицин принимают 1 раз/сут. В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с перерывом в 24 ч.Хемомицин следует обязательно принимать за 1 ч до еды или через 2 ч после еды, т.к.

при одновременном приеме с пищей снижается абсорбция азитромицина.

Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей Хемомицин назначают по 500 мг (2 капс.

по 250 мг) в сут в течение 3 дней (курсовая доза – 1.5 г).

При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г (4 капс. по 250 мг).
При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г (4 капс. по 250 мг) в 1-й день и по 500 мг (2 капс. по 250 мг) ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза – 3 г).
При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, назначают по 1 г (4 капс. по 250 мг) в сут в течение 3 дней в составе комбинированной терапии.
Детям старше 12 месяцев при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей Хемомицин назначают в форме суспензии в дозе из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней. Дозы суспензии устанавливают в зависимости от массы тела ребенка.

Масса тела пациентаСуточная доза (суспензия 200 мг/5мл)
10-14 кг2.5 мл (100 мг)
15-25 кг5 мл (200 мг)
26-35 кг7.5 мл (300 мг)
36-45 кг10 мл (400 мг)
более 45 кгназначают дозы для взрослых

При лечении erythema migransдетям Хемомицин назначают в дозе из расчета 20 мг/кг массы тела в 1-й день и по 10 мг/кг массы тела – со 2-го по 5-й дни.

Правила приготовления суспензииСуспезию готовят добавлением к порошку 14 мл воды (дистиллированной или прокипяченной и охлажденной). Содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Перед употреблением суспензию следует взбалтывать.

Непосредственно после приема суспензии ребенку следует дать выпить несколько глотков чая для того, чтобы смыть и проглотить оставшуюся в полости рта суспензию.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны диарея, тошнота, боли в животе; редко – рвота, метеоризм, диспепсия, холестатическая желтуха, транзиторное повышение активности печеночных ферментов, у детей – запоры, анорексия, гастрит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость; у детей – головная боль (при терапии отита среднего уха), гиперкинезия, тревожность, невроз; редко – нарушение сна.
Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз.
Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке.

Прочие: повышенная утомляемость.

Противопоказания

   – печеночная недостаточность;   – почечная недостаточность;   – лактация (грудное вскармливание);   – детский возраст до 12 месяцев;

   – повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.

Беременность и лактация

При беременности Хемомицин назначают только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время применения препарата.

Особые указания

Необходима осторожность при назначении препарата пациентам с выраженными нарушениями функции печени и почек (особенно детям), больным с нарушением сердечного ритма (т.к.

возможно возникновение желудочковых аритмий и удлинение интервала QT).

После отмены лечения у некоторых пациентов могут сохраняться реакции гиперчувствительности, что требует специфической терапии и медицинского контроля.

Передозировка

Симптомы: неукротимая тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Хемомицина и антацидов (алюминий и магнийсодержащих) замедляется всасывание азитромицина. Рекомендуют соблюдать перерыв по меньшей мере в 2 ч между приемом Хемомицина и антацидных препаратов.Этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.

При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.Сочетанное применение азитромицина и дигоксина повышает концентрацию последнего.

При одновременном применении азитромицина с эрготамином и дигидроэрготамином отмечается усиление токсического действия последних (вазоспазм, дизестезия).Совместное назначение триазолама и азитромицина снижает клиренс и увеличивает фармакологическое действие триазолама.

Азитромицин замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производные) – за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.Линкозамины ослабляют эффективность азитромицина, а тетрациклин и хлорамфеникол – усиливают.

Фармацевтически азитромицин несовместим с гепарином.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

Источник: https://analogi.info/hemomitsin

Хемомицин | Российские аналоги импортных лекарств с ценами

Хемомицин: аналоги препарата и их краткое описание

Фармакологическое действие

Азитромицин – макролидный антибиотик группы азалидов. Обратимо связываясь с 50S-субъединицей рибосом бактериальных клеток, нарушает транслокацию растущей полипептидной цепи из аминоацильного участка в пептидный, что
приводит к подавлению синтеза белка в бактериальных клетках.

Чувствительны: аэробные грамположительные микроорганизмы – Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные), Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные), Streptococcus pyogenes; аэробные грамотрицательные микроорганизмы – Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробные микроорганизмы – Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; прочие – Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Умеренно чувствительны: Streptococcus pneumoniae(умеренно чувствительные или резистентные к пенициллину).

Устойчивы: аэробные грамположительные микроорганизмы – Enterococcus faecalis, бета-гемолитические Streptococcus spp. группы A, Staphylococcus spp. (метициллин-устойчивые), в т.ч. Staphylococcus aureus, резистентные к эритромицину и прочим макролидам, линкозамидам; анаэробы: Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

Азитромицин быстро проникает из плазмы крови в ткани. Концентрируясь в фагоцитах и не нарушая их функции, азитромицин мигрирует к очагу воспаления, накапливаясь непосредственно в инфицированных тканях. Фармакокинетический профиль азитромицина характеризуется низкой концентрацией в плазме крови и высокой концентрацией в тканях.

У здоровых добровольцев, при внутривенной инфузии азитромицина в дозе 500 мг (концентрация раствора 1 мг/мл) в течение 3 ч Cmax препарата в плазме крови составляла 1.1 мкг/мл, при базовой концентрации 0.18 мкг/мл. Схожие значения имелись у пациентов с внебольничной пневмонией, получавших такую же терапию в течение от 2 до 5 дней (Cmax 3.6 мкг/мл, при базовой концентрации 0.2 мкг/мл).

T1/2 препарата составляет 65-72 ч.

Связывание с белками плазмы крови снижается при увеличении концентрации азитромицина в крови. Азитромицин имеет процент связывания с белками, равный 51 при концентрации 0.02 мкг/мл, и 7% – при концентрации 2 мкг/мл. После в/в введения азитромицин распределяется в большинство тканей и жидких сред организма.

Высокий уровень наблюдаемого Vd(в среднем 32 л/кг) и клиренса плазмы (10.8 мл/мин/кг) позволяет предположить, что длительный T1/2 препарата является следствием накопления антибиотика в тканях с последующим медленным его высвобождением. Легко проходит через гистогематические барьеры.

Хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы и ткани, в т.ч. предстательную железу, в кожу и мягкие ткани; накапливается в среде с низким рН, в лизосомах (что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей). Транспортируется также фагоцитами: полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами.

Проникает через мембраны клеток и создает высокие концентрации в них.

Концентрация в очагах инфекции достоверно выше (на 24-34%), чем в здоровых тканях, и коррелирует с выраженностью воспалительного отека. В организме сохраняется в эффективных концентрациях в течение 5-7 дней после введения последней дозы.

Основным путем биотрансформации является N-деметилирование в печени. Выводится кишечником, в основном в неизменненом виде. Почками выводится незначительное количество препарата. Почками в первый день выводится 11%, и через 5 дней 14% от в/в введенной дозы.

Показания

— внебольничная пневмония тяжелого течения, вызванная Chlamydia pneumoniae, Haemophilusi nfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus или Streptococcus pneumoniae;

— инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза тяжелого течения (эндометрит и сальпингит), вызванные Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae или Mycoplasma hominis.

Режим дозирования

Препарат следует применять только в стационарных медицинских учреждениях. Рекомендуемые дозы для в/в введения азитромицина при лечении взрослых и пациентов старше 16 лет при следующих заболеваниях:

Внебольничная пневмония (ВП)

500 мг однократно/сут в/в в течение не менее 2-х дней. В/в введение должно сменяться последующим пероральным назначением азитромицина в виде однократной суточной дозы 500 мг до полного завершения 7-10 дневного общего курса лечения.

Инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза

500 мг однократно/сут в/в в течение не менее 2-х дней. В/в введение должно сменяться последующим пероральным назначением азитромицина в виде однократной суточной дозы 250 мг до полного завершения 7 дневного общего курса лечения.

Сроки перехода на пероральное лечение определяются в соответствии с данными клинического обследования.

Для пациентов с умеренными нарушениями функции печени и почек (клиренс креатинина >40 мл/мин) коррекция дозы не нужна.

Правила приготовления раствора

Раствор для инфузии готовится в 2 этапа:

1 этап – приготовление востановленного раствора: во флакон с 500 мг препарата добавляют 4.8 мл стерильной воды для инъекций и тщательно встряхивают до полного растворения порошка. В 1 мл полученного раствора содержится 100 мг азитромицина. Приготовленный раствор остается стабильным в течение 24 ч при комнатной температуре.

2 этап – разведение восстановленного раствора (100 мг/мл) проводится непосредственно перед введением в соответствии с ниже представленной таблицей.

Концентрация азитромицина в инфузионном раствореКоличество растворителя
1.0 мг/мл500 мл
2.0 мг/мл250 мл

Восстановленный раствор вносят во флакон с растворителем (0.9% раствор хлорида натрия, 5% декстроза, раствор Рингера) до получения конечной концентрации азитромицина 1-2 мг/мл в инфузионном растворе.

Раствор Хемомицина нельзя вводить в/в струйно или в/м. Рекомендуется вводить приготовленный раствор в/в в виде инфузии, капельно (не менее 1 ч).

Перед введением раствор подвергают визуальному контролю. Если готовый раствор содержит частицы вещества, то он не должен использоваться. Приготовленный раствор стабилен при комнатной температуре в течение 24 ч.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: головокружение/вертиго, головная боль, сонливость судороги; парестезии, астения, бессонница, повышенная возбудимость, обморок, агрессивность, беспокойство, нервозность.

Со стороны органов чувств: шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме высоких доз в течение длительного времени), нарушение зрения, нарушение восприятия вкуса и запаха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмия, включая желудочковую тахикардию, увеличение интервала QT, двунаправленная желудочковая тахикардия, снижение АД.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли и смазмы, жидкий стул, метеоризм, расстройство пищеварения, холестатическая желтуха, гепатит, гастрит, изменение лабораторных показателей функции печени, запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, панкреатит, некроз печени, печеночная недостаточность (возможно со смертельным исходом).

Со стороны кровеносной и лимфатической систем: тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, нейтрофилия.

Аллергические реакции: зуд, кожные высыпания, ангионевротический отек, крапивница, фотосенсибилизация, анафилактическая реакция, включая отек (в редких случаях со смертельным исходом), многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия.

Со стороны мочеполовой системы: нефрит, острая почечная недостаточность.

Местные реакции: боль и воспаление в месте введения препарата.

Прочие: кандидоз, в т.ч. полости рта и половых органов, усталость, недомогание, анорексия, вагинит.

Противопоказания к применению

— тяжелые нарушения функции печени и почек;

— детский возраст до 16 лет;

— одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином;

— повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.

С осторожностью: при умеренных нарушениях функции печени и почек, больным, имеющим нарушения или предрасположенным к аритмиям и удлинению интервала QT, при совместном назначении терфенадина, варфарина, дигоксина.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности возможно только в случаях, когда польза от его применения для матери превышает возможный риск для плода. В период лактации грудное вскармливание приостанавливают.

Применение у детей

Не установлена безопасность применения и эффективность инъекционной формы препарата Хемомицин у детей до 16 лет.

Передозировка

Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея, абдоминальная боль, нарушение функции печени.

Лечение: симптоматическое.

Лекарственное взаимодействие

Азитромицин не влияет на концентрацию карбамазепина, циметидина, диданозина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, теофиллина, триазолама, триметоприма/сульфаметоксазола, рифабутина и метилпреднизолона в крови при совместном применении.

При необходимости совместного применения с циклоспорином, рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови.

При совместном применении дигоксина и азитромицина необходимо контролировать концентрацию дигоксина в крови, т.к. многие макролиды повышают всасывание дигоксина в кишечнике, увеличивая тем самым его концентрацию в плазме крови.

При совместном применении с антикоагулянтами непрямого действия (варфарин, др. антикоагулянты кумаринового ряда) рекомендуется проводить пациентам тщательный контроль протромбинового времени.

Одновременное применение терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывает аритмию и удлинение QT интервала. Необходимо учитывать эти данные при совместном применении терфенадина и азитромицина.

При совместном применении с нелфинавиром возможно увеличение частоты побочных эффектов со стороны азитромицина.

Следует учитывать возможность ингибирования изофермента CYP3A4 азитромицином при совместном применении с циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими препаратами, метаболизм которых происходит с участием этого фермента.

При совместном применении азитромицина и зидовудина, азитромицин не влияет на фармакокинетические параметры зидовудина в плазме крови или на выведение почками его и его метаболита глюкуронида. Тем не менее, увеличивается концентрация активного метаболита – фосфорилированного зидовудина в моноядерных клетках переферических сосудов. Пока не определено клиническое значение данного факта.

При совместном применении азитромицина с эрготамином и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия (вазоспазм, дизестезия).

Фармацевтически несовместим с гепарином.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре от 10° до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Применение при нарушениях функции печени

Для пациентов с умеренными нарушениями функции печени коррекция дозы не нужна.

Противопоказан:

— тяжелые нарушения функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Для пациентов с умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина >40 мл/мин) коррекция дозы не нужна.

Противопоказан:

— тяжелые нарушения функции почек.

Особые указания

Не установлена безопасность применения и эффективность инъекционной формы препарата Хемомицин у детей до 16 лет.

Не следует вводить препарат более длительными курсами, чем указано в инструкции, т.к. фармакокинетические свойства азитромицина позволяют использовать короткий режим дозирования.

Возможно присоединение суперинфекции (в т.ч. грибковой) при лечении препаратом Хемомицин (как и при проведении любой антибиотикотерапии).

При использование препарата Хемомицин может развиться диарея/ псевдомембранозный колит, вызванные Clostridium difficile. В связи с этим, пациенты с диареей должны тщательно наблюдаться.

После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами

Учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны ЦНС, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и механизмами.

Источник: http://www.rusanalogi.ru/preparaty/hemomicin

Аналоги препарата Хемомицин – краткий обзор лекарств

Хемомицин: аналоги препарата и их краткое описание

Хемомицин — это торговое названия антибактериального препарата азитромицина, который выпускается сербской фармацевтической компанией «Хемофарм». Этот препарат является дженериком, который хорошо зарекомендовал себя в лечение бактериальных заболеваний дыхательных путей и ЛОР-органов.

Описание препарата

Медикамент относят к группе азалидов, которые являются структурным подклассом макролидов. Это лекарственное средство владеет бактериостатическим эффектом. Оно способно необратимо блокировать работу рибосом микроорганизмов. Из-за этого не только нарушается их метаболизм и снижается стойкость во внешней среде, но и становится невозможным деление их клеток.

С точки зрения фармакодинамики, Хемомицин уникальный препарат. Это обусловлено несколькими фактами. В первую очередь, медикамент очень хорошо всасывается в пищеварительном тракте. При этом на этот процесс не влияет режим приема пищи. Молекулы антибиотика очень стойкие в кислой среде желудка.

В организме процесс распределения таковой, что наибольшие концентрации Хемомицина зафиксировано в воспаленных тканях и респираторном эпителии. Этому способствует его взаимодействие с клетками иммунной системы, благодаря чему молекулы медикамента могут накапливаться в определенных участках организма.

Окно терапевтического действия Хемомицина открыто до 3 суток. Это чрезвычайно удобно для пациента, поскольку существенно сокращает длительность курса лечения и повышает его результативность. Метаболизм антибактериальное средство практически не проходит, и выводится в активной форме почками пациента из организма.

Спектр использования Хемомицина довольно широк. Этот медикамент включен во все ведущие международные рекомендации лечения бактериальных патологий дыхательных путей. Кроме того его можно использовать при хламидиозном поражении мочеполовой системы, а также для профилактики вторичной инфекции после проведенных оперативных вмешательств или манипуляций.

Хемомицин относится к безопасным антибактериальным средствам. Его разрешено использовать при наличии достаточных показаний в период беременности и лактации.

При использовании медикамента необходимо учитывать, что при нарушении фильтрационной способности почек может происходить накопление Хемомицина в организме. Поэтому в этом случае необходимо измерять его концентрации в плазме крови.

Противопоказано использовать Хемомицин при следующих состояниях:

  • наличии эпизода аллергической реакции к любому препарату макролиду;
  • некомпенсированных патологиях печени или почек, при которых есть альтернатива другого антибактериального средства;
  • таблетированная форма Хемомицина противопоказана детям с массой тела до 45 кг.

В этих ситуациях необходимо рассмотреть возможность назначения аналога Хемомицина. Однако, важно помнить, что правом изменять антибактериальный препарат владеет только лечащий врач.

Самостоятельное применение аналога Хемомицина может привести к развитию нежелательных эффектов.

Цефотаксим

Цефотаксим является антибактериальным медикаментом из группы цефалоспоринов. Его часто используют в комбинации с Хемомицином или в ситуациях, когда этот препарат невозможно назначить. Цефотаксим имеет несколько иной механизм действия на патогенные микроорганизмы — его соединения способны внедрятся и разрушать цитоплазматические мембраны. Из-за этого бактерии быстро гибнут.

Цефотаксим плохо всасывается при пероральном приеме в кишечнике, поэтому медикамент выпускается только в форме флакона с порошком для внутривенного или внутримышечного введения.

Его соединения достаточно равномерно распределяются в организме. Период активного действия препарата после последнего приема составляет около 10-12 часов.

 Поэтому при его использовании необходимо вводить антибиотик 2 или 3 раза в сутки.

Выводится цефотаксим из организма в большей части почками. Поэтому его можно использовать для лечения бактериальных заболеваний в нефрологии и урологии. Часть медикамента проходит через печень и вместе с желчью попадает в просвет кишечника.

Цефотаксим, как и Хемомицин, считается фармакологическим средством с высоким профилем безопасности.

Однако, и при его применении могут возникнуть побочные эффекты:

  • местные или генерализированные аллергические реакции (с появлением сыпи, отеков, диспепсическими проявлениями, развитием анафилактического шока);
  • функциональные нарушения со стороны пищеварительного тракта;
  • угнетение процессов кроветворения;
  • нарастание концентрации ферментов печеночного цитолиза;
  • развитие интерстициального нефрита;
  • псевдомембранозный колит, вызванный клостридиальной инфекцией.

Используют Цефотаксим с первого года жизни пациента. Обычно его вводят внутримышечно или внутривенно 2 раза в сутки с ровным интервалом в 12 часов. В сложных ситуациях можно увеличивать дозу медикамента.

Аугментин

В клинической практике часто вместо антибактериальных средств с группы макролидов используют защищенные пенициллины, особенно в комбинации с клавулановой кислотой. Именно она вместе с амоксициллином входит в состав антибактериального средства Аугментина.

К положительным сторонам этой комбинации стоит отнести не только то, что клавулановая кислота «защищает» антибиотик от ферментов, которые продуцируют многие штаммы бактерий, но и то, что она имеет дополнительное антимикробное действие.

Механизм действия Аугментина сходен с остальными бета-лактамными препаратами — он нарушает целостность клеточной мембраны патогенного возбудителя, что приводит к его лизису. Компоненты препарата быстро всасываются и попадают в системный кровоток при пероральном приеме детьми. Также они хорошо проникают через плацентарный барьер и менингеальные оболочки.

Единственными противопоказаниями к назначению Аугментина для детей являются наличие у пациента в прошлом реакции гиперчувствительности к бета-лактамным препаратам (пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам, монобактамам).

При использовании медикамента кроме реакций гиперчувствительности описано случаи повышения температуры, головной боли, головокружения, ощущения дискомфорта в животе, диареи, тошноты, судорог, кандидозного поражения кожи и слизистых оболочек (при длительном применении Аугментина).

Выпускается медикамент в форме таблеток и сиропа для детей. Эмульсия очень удобна тем, что она дает возможность точной дозировки Аугментина для ребенка любого возраста и массы тела.

Сумамед

Сумамед является оригинальным препаратом азитромицина, который выпускает хорватская фармацевтическая компания «Pliva». Именно она разработала и ввела этот медикамент в активное использование в клинической практике. Также правом выпускать брендовый препарат азитромицина владеет один с наибольших фармацевтических концернов «Pfizer».

В чем же заключаются преимущества оригинального Сумамеда? Именно при его использовании наблюдаются максимальная эффективность этого действующего вещества.

Это обусловлено тем, что производитель использует для его производства максимально качественное сырье с минимальными лишними добавками.

Именно с Сумамедом проводят все клинические испытания, в которых доказано безопасность использования медикамента для разных возрастных категорий пациентов. Особенно это важно для беременных женщин. Авторитетная американская организация FDA выдала медикаменту категорию В, что свидетельствует об отсутствии сведений о токсическом влиянии антибиотика на плод.

Еще одним существенным преимуществом Сумамеда является то, что все его побочные эффекты, особенности фармакодинамики и приема при различных сопутствующих патологиях очень хорошо описаны. Также регулярно с препаратом проводятся исследования чувствительности различной микрофлоры, к его действию.

Наибольшим недостатком препарата является его более высокая стоимость в сравнении с Хемомицином. Это обусловлено тем, что для выпуска оригинального препарата необходимы гораздо высшие расходы, потраченные на стадии исследовательских работ и тестирования эффективности Сумамеда.

Режим дозировки Сумамеда аналогичен Хемомицину. Медикамент выпускают в форме таблеток и сиропа для детей для перорального применения.

Источник: https://med-antibiotiks.com/zameniteli/analogi-preparata-xemomicin-kratkij-obzor-lekarstv/

МедикЕксперт
Добавить комментарий